2019年度優(yōu)秀藥品管理自查報(bào)告范文五篇【精彩篇】
加強(qiáng)藥品的管理，那藥品管理自查報(bào)告有哪些呢?以下是學(xué)習(xí)啦小編為大家收集整理的藥品管理自查報(bào)告的全部?jī)?nèi)容了，僅供參考，歡迎閱讀參考!希望能夠幫助到您。
藥品管理自查報(bào)告(一)
為加強(qiáng)《藥品管理法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《藥品監(jiān)督行政處罰程序》、《行政處罰性文件備案辦法》、《江西省行政執(zhí)法責(zé)任制辦法》、等法律、法規(guī)和規(guī)章的貫徹實(shí)施，加強(qiáng)對(duì)執(zhí)法活動(dòng)的監(jiān)督檢查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和糾正行政執(zhí)法過程中存在的問題，加強(qiáng)文明執(zhí)法、規(guī)范執(zhí)法行為、提高依法行政水平，樹立食品藥品監(jiān)管隊(duì)伍的良好形象，我局及時(shí)組織了對(duì)行政執(zhí)法工作的自查工作。
一、組織領(lǐng)導(dǎo)
在接到市局下發(fā)的《xxx年xx市食品藥品監(jiān)督管理執(zhí)法檢查工作實(shí)施方案》后，我局立即召開了局務(wù)會(huì)，部署執(zhí)法工作自查，由xxx局長負(fù)責(zé)，xxx副局長負(fù)責(zé)組織開展具體工作，局機(jī)關(guān)全體工作人員共同參與完成。
二、行政執(zhí)法工作自查
(一)自查階段
自查人員認(rèn)真學(xué)習(xí)和對(duì)照實(shí)施方案、檢查評(píng)分表，對(duì)成立以來的行政執(zhí)法工作和所有執(zhí)法案卷進(jìn)行了全面、認(rèn)真、徹底的自查。對(duì)行政處罰案件的實(shí)施處罰主體資格、執(zhí)法人員的執(zhí)法資格、是否亮證執(zhí)法，程序是否合法，行政處罰案件事實(shí)和證據(jù)認(rèn)定是否合法、是否已經(jīng)建立了行政執(zhí)法臺(tái)帳，行政許可實(shí)施情況等進(jìn)行了檢查，對(duì)已結(jié)案的案卷進(jìn)行了整理歸檔。
(二)總結(jié)階段
對(duì)自查發(fā)現(xiàn)的問題能改正的及時(shí)進(jìn)行了改正，對(duì)不能更改的提出了整改的意見，要求在以后的工作中要及時(shí)改進(jìn)，不能犯同樣的錯(cuò)誤。經(jīng)自查發(fā)現(xiàn)的主要問題有：
1、因縣局行政許可事項(xiàng)不多故未對(duì)《行政許可法》實(shí)施工作進(jìn)行部署和落實(shí)。
2、有的案件無充分的理由減輕了處罰。
3、有一個(gè)案件涉及到?jīng)]收物品不應(yīng)當(dāng)適用簡(jiǎn)易程序而適用簡(jiǎn)易程序。
4、有2個(gè)案件沒有完全執(zhí)行而沒有辦理延緩、免交手續(xù)。
5、有的行政處罰案件文書記錄字跡潦草、不易辨認(rèn)、語句不通、詞不達(dá)意、處罰決定書有錯(cuò)字。
6、由于縣局編制不足故未設(shè)立專職的法制人員對(duì)行政處罰案件進(jìn)行審核。
三、整改意見
在以后的行政執(zhí)法工作中要落實(shí)《藥品管理法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《行政處罰法》、《藥品監(jiān)督行政處罰程序》，規(guī)范執(zhí)法行為、規(guī)范文書書寫，部署實(shí)施《行政許可法》，設(shè)立專職的法制人員對(duì)行政處罰案件進(jìn)行審核，將執(zhí)法工作細(xì)化、量化，將責(zé)任落實(shí)到人。
藥品管理自查報(bào)告(二)
為了搞好本單位基本藥物配備和使用工作，配合衛(wèi)生局開展縣及縣級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本藥物配備使用情況專項(xiàng)督查工作，我院組織醫(yī)務(wù)、藥劑等相關(guān)人員根據(jù)《關(guān)于做好縣及縣級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本藥物配備使用工作的通知》的要求，對(duì)本單位基本藥物配備使用工作情況進(jìn)行了自查，現(xiàn)將自查結(jié)果匯報(bào)如下：
一、基本藥物配備使用情況
1、基本藥物配備情況
自2010年10月份實(shí)施基本藥物制度以來，我院嚴(yán)格按照要求配備使用國家基本藥物和省增補(bǔ)藥物。目前我院備有國家基本藥物 種，省增補(bǔ)藥物 種，共 種，為總數(shù)的 %。
2、基本藥物采購情況
我院配備使用的基本藥物都是通過浙江省藥械采購平臺(tái)采購，并優(yōu)先采購了基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本藥物集中采購中標(biāo)產(chǎn)品中的最低價(jià)中標(biāo)產(chǎn)品。
3、實(shí)施基本藥物情況
我院配備使用基本藥物的價(jià)格和醫(yī)療保險(xiǎn)給付都是按現(xiàn)行藥品價(jià)格和基本醫(yī)療保險(xiǎn)給付等政策規(guī)定執(zhí)行。通過多種手段促使醫(yī)師優(yōu)先使用基本藥物，本院基本藥物銷售額占藥品總銷售額的比例為 %。
4、實(shí)施基本藥物制度情況
我院制定了院內(nèi)基本藥物相關(guān)制度和基本藥物遴選相關(guān)規(guī)定，并定期對(duì)全體醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行國家基本藥物制度相關(guān)知識(shí)進(jìn)行培訓(xùn)。同時(shí)充分利用多種形式對(duì)基本藥物制度進(jìn)行大力宣傳，宣傳實(shí)施基本藥物制度的意義。
二、存在問題
1、部分基本藥物缺乏
大部分因?yàn)楣┴泦挝慌洳患皶r(shí)或缺貨，采購網(wǎng)上平臺(tái)上國家和省確定的基本藥物采購目錄上有貨，但點(diǎn)擊后卻沒有，且配送不及時(shí)，造成臨床斷藥，給患者帶來不便。
2、相關(guān)指標(biāo)未達(dá)標(biāo)
配備基本藥物品種率為 %，比要求低 %;基本藥物銷售額率為 %，比要求低 %。
3、部分群眾對(duì)基本藥物種類不滿意
由于部分基本藥物缺貨或種類不全，醫(yī)生用藥習(xí)慣和老百姓用藥偏好，造成目錄實(shí)施困難，部分患者來就醫(yī)購藥時(shí)，對(duì)基本藥物的種類不滿意，認(rèn)為基本藥物的種類太少，不能滿足一些常見病、多發(fā)病的診療要求。
三、整改計(jì)劃
1、采購國家基本藥物時(shí)，提早聯(lián)系供貨單位是否有貨，及時(shí)付款，防止因供貨單位配送時(shí)缺貨或配送不及時(shí)而導(dǎo)致缺貨。
2、嚴(yán)格按照要求配備使用國家基本藥物和省增補(bǔ)藥物，對(duì)其中規(guī)定許可藥物加強(qiáng)采購，增加品種，以滿足臨床供應(yīng)。
3、嚴(yán)格執(zhí)行基本藥物相關(guān)制度，鼓勵(lì)和督促醫(yī)師優(yōu)先基本藥物。對(duì)基本藥物使用情況進(jìn)行動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)，對(duì)使用基本藥物率偏低的醫(yī)師及時(shí)通報(bào)，必要時(shí)按基本藥物相關(guān)制度進(jìn)行處罰。
另外，加大宣傳力度，宣傳實(shí)施基本藥物制度的政策和意義，讓老百姓人人知曉，切實(shí)得到實(shí)惠。
藥品管理自查報(bào)告(三)
衛(wèi)生局醫(yī)政科：
我院根據(jù)要求，對(duì)麻醉、精神藥品的使用和管理進(jìn)行了一次自查自糾，在自查自糾的過程中，未發(fā)現(xiàn)有違規(guī)使用上述藥品情況。
我院在使用上述藥品時(shí)，嚴(yán)格遵守《麻醉藥品、精神藥品管理?xiàng)l例》等相關(guān)法律法規(guī)，并組織臨床醫(yī)務(wù)人員認(rèn)真學(xué)習(xí)《麻醉、精神藥品法律法規(guī)匯編》，嚴(yán)格把握臨床適應(yīng)癥，實(shí)實(shí)在在為不少癌癥病人、手術(shù)病人減輕了痛苦，收到了良好的社會(huì)效益。
另外在管理上，我們成立了以院長為首的管理小組，制定了相關(guān)的管理制度，設(shè)立專柜儲(chǔ)存，建立專用帳冊(cè)，實(shí)行專人保管，作到了目前無一次藥品流失、遺失、差錯(cuò)事故。
xx衛(wèi)生院
藥品管理自查報(bào)告(四)
地區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局:
基本情況
XX 藥店于 2005 年 8 月，是一家個(gè)體零售藥店，經(jīng)營范圍包括: 中藥飲片、中成藥、化學(xué)藥制劑，抗生素，生化藥品，生物制品。經(jīng) 營藥品 600 余種，所有經(jīng)營行為符合國家規(guī)定的法律法規(guī)要求，開業(yè) 以來無經(jīng)銷假劣藥品。藥店堅(jiān)持“誠招顧客、信譽(yù)第一”的經(jīng)營為宗旨，把 GSP 作為企 業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，藥店開來以來就有意識(shí)地按照 GSP 認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)，反復(fù)自 查整改，收到了明顯的效果，藥店的質(zhì)量管理工作水平有了實(shí)質(zhì)性的 提高，現(xiàn)將本店實(shí)施GSP 工作情況做如下匯報(bào):
一、機(jī)構(gòu)設(shè)置與人員配置GSP 的實(shí)施工作涉及藥品的購、存、銷及今后服務(wù)等多個(gè)環(huán)節(jié)， 是全員、全過程的管理。為了保證 GSP 認(rèn)證工作的順利實(shí)施，由本人 具體負(fù)責(zé)GSP 和質(zhì)量管理工作以及GSP 認(rèn)證工作落實(shí)。本店現(xiàn)具有藥 師資格員工 1 人，具體負(fù)責(zé)實(shí)施本店質(zhì)量管理和經(jīng)營管理過程中各項(xiàng) 質(zhì)量管理工作的管理與審核及零售處方審核工作，保證藥品和服務(wù)質(zhì) 量，本人按上崗要求經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)取得上崗證，每年定期參加健康體 檢。
二、重視宣傳及教育培訓(xùn)工作為了順利實(shí)施 GSP 認(rèn)證荼，提高本人專業(yè)素質(zhì)和質(zhì)量意識(shí)，本人 積極參加見崗位技術(shù)培訓(xùn)、營銷技術(shù)培訓(xùn)及 GSP 專項(xiàng)學(xué)習(xí)等，GSP 專 項(xiàng)學(xué)習(xí)內(nèi)容涉及藥品經(jīng)營的相關(guān)法律法規(guī)、藥品質(zhì)量管理知識(shí)以及藥 店制定的質(zhì)量管理制度、工作程序、質(zhì)量職責(zé)等。通過學(xué)習(xí)培訓(xùn)，提 高了本人的專業(yè)素質(zhì)及崗位技能，使我認(rèn)識(shí)到 GSP 是藥品經(jīng)營活動(dòng)必 須遵循的準(zhǔn)繩，確保GSP 認(rèn)證工作的順利進(jìn)行并落到實(shí)處。
三、完善質(zhì)量管理制度根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《藥品零售企 業(yè) GSP 認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》的要求，結(jié)合本店自身的實(shí)際情況，本人 制定了《藥店質(zhì)量管理制》、《藥品質(zhì)量控制程序》，讓自己明確崗位質(zhì) 量管理規(guī)定，使工作有章可循。
四、加大硬件投入，完善設(shè)施設(shè)備為了有效實(shí)施 GSP 認(rèn)證工作，改善藥品經(jīng)營和儲(chǔ)存條件，本店購 置了與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的調(diào)溫調(diào)濕通風(fēng)設(shè)備;同時(shí)配置了貨架，并添 置了防鼠設(shè)備，店內(nèi)達(dá)到了防塵、防潮、防污染及防蟲、防鼠、防霉 變的要求。
五、嚴(yán)格把關(guān)，加強(qiáng)購、存、銷質(zhì)量管理為保證質(zhì)量管理工作有效到位，藥店對(duì)藥品購、存、銷等環(huán)節(jié)進(jìn) 行全面系統(tǒng)的管理，全程跟蹤，同時(shí)藥店對(duì)經(jīng)營全過程的管理都有詳 細(xì)真實(shí)的記錄，保證藥品進(jìn)貨渠道合法，藥品質(zhì)量合格，管理跟蹤到 位，有效地防止各類質(zhì)量事故的發(fā)生。藥店開業(yè)以來無經(jīng)銷假劣藥品， 未出現(xiàn)與藥品質(zhì)量有關(guān)的不良反應(yīng)及客戶投訴。
六、藥店在藥品的購、存、銷及售后服務(wù)過程中，具體做到以下 幾點(diǎn):
1、藥品的購進(jìn)嚴(yán)格按照本藥店的質(zhì)量管理制度執(zhí)行，加強(qiáng)對(duì)供貨 企業(yè)質(zhì)量保證體系的審核，要求供貨方白日做夢(mèng)加蓋公章的《藥品經(jīng) 營許可證》及《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件，建立供貨企業(yè)檔案，加強(qiáng)對(duì)供貨 方藥品銷售人員的資格審核，并與供貨方簽訂質(zhì)量保證的協(xié)議;購進(jìn) 進(jìn)口藥品要求供貨方提供加蓋供貨間接質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章《進(jìn)口藥 品注冊(cè)證》，《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》的復(fù)印件辦公源頭上把好質(zhì)量關(guān)。
2、藥品的驗(yàn)收關(guān) 本人根據(jù)相應(yīng)的法律法規(guī)、合同的質(zhì)量條款以及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)藥 品的外觀形狀，包裝及標(biāo)識(shí)嚴(yán)格的驗(yàn)收，不符合要求的堅(jiān)決予以拒收。
3、規(guī)范藥品陳列管理 藥店根據(jù) GSP 要求，規(guī)范藥品陳列管理工作，做到按用途分類擺 放，同時(shí)做好藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、易串味的藥品分開存 放，處方藥與非處方藥分柜以及拆零藥品專柜存放，并標(biāo)志明顯、清 晰。每月對(duì)陳列藥品進(jìn)行檢查并如實(shí)紀(jì)錄。
4、重視藥品的養(yǎng)護(hù)工作 根據(jù)藥店的質(zhì)量管理制度，我根據(jù)藥品儲(chǔ)存條件對(duì)藥品進(jìn)行合理 的儲(chǔ)存及陳列，每日上午、下午準(zhǔn)時(shí)記錄營業(yè)場(chǎng)所的溫濕度情況，在 溫濕度不符合藥品儲(chǔ)存要求時(shí)，及時(shí)采取調(diào)控措施。同時(shí)按季對(duì)庫存 一般藥品進(jìn)行循檢，對(duì)重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種每月進(jìn)行循檢，重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種還 建立養(yǎng)護(hù)檔案，養(yǎng)護(hù)記錄做到真實(shí)、完善、規(guī)范。
5、做好藥品的銷售工作 為規(guī)范藥品經(jīng)營業(yè)行為，給消費(fèi)者提供放心的藥品和優(yōu)質(zhì)的服務(wù)， 處方藥調(diào)配經(jīng)處方審核復(fù)核，其它藥品銷售人員能堅(jiān)持問病，做三問 到，即:問病情、問性別、問年齡的“三交代”，即交代服法、交代用 量、交代注意事項(xiàng)同，根據(jù)顧客所購進(jìn)藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、價(jià) 格核對(duì)無誤后，將藥品交與顧客，確保人民用藥安全有效。同時(shí)，藥 店在營業(yè)店堂內(nèi)明示服務(wù)公約，公布監(jiān)督電話和設(shè)置顧客意見薄;并 提供咨詢服務(wù)，指導(dǎo)顧客安全合理用藥。 通過實(shí)施 GSP 工作要求，本店經(jīng)營質(zhì)量管理體系得到不斷完善; 經(jīng)營質(zhì)量管理水平得到來斷提高;信譽(yù)得到增強(qiáng);本店得以持續(xù)壯大 與發(fā)展。當(dāng)然對(duì)照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及實(shí)施細(xì)則的各項(xiàng)條款 標(biāo)準(zhǔn)，藥店牟質(zhì)量管理工作尚有一些薄弱之處，有待進(jìn)一步改進(jìn)。通 過這次自查，基本能夠達(dá)到完全實(shí)施 GSP 工作的規(guī)范要求，認(rèn)真實(shí)施 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范。
藥品管理自查報(bào)告(五)
根據(jù)藥監(jiān)局領(lǐng)導(dǎo)下發(fā)的20xx年醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品安全專項(xiàng)整治工作的通知，我院按照藥監(jiān)局培訓(xùn)的各項(xiàng)內(nèi)容進(jìn)行了自查，現(xiàn)將自查結(jié)果匯總?cè)缦?
一、領(lǐng)導(dǎo)重視，管理組織健全
我院成立了醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)，負(fù)責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)科學(xué)管理藥品和合理用藥。藥劑科設(shè)立了藥品質(zhì)量管理員具體負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理的管理工作，確定各崗位職能，并建立健全藥品質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)制度。
二、藥品的管理
1、我院已經(jīng)于20xx年7月通過XXX醫(yī)療機(jī)構(gòu)網(wǎng)上集中采購平臺(tái)采購藥品，藥品采購目錄根據(jù)《國家基本藥物目錄》、《城鎮(zhèn)醫(yī)療保險(xiǎn)目錄》、《XXX合作醫(yī)療基本藥物目錄》及結(jié)合臨床實(shí)際使用確定，并經(jīng)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)審核通過，由藥劑科按照目錄進(jìn)行網(wǎng)上采購。
2、建立供貨單位檔案，嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格藥品。
3、根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)藥品法律法規(guī)并結(jié)合我院實(shí)際制定了相關(guān)的藥品質(zhì)量管理制度:包括藥品的購進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)制度、處方的調(diào)配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度等。
4、購進(jìn)的麻醉及精神藥品按規(guī)定管理，專柜存放，設(shè)有防盜設(shè)施，實(shí)行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物相符。
5、實(shí)行藥品效期儲(chǔ)存管理，對(duì)效期不足6個(gè)月的藥品掛牌警示。報(bào)各使用科室進(jìn)行促用。
6、藥房、藥庫每日上午、下午定時(shí)對(duì)藥品進(jìn)行巡查與養(yǎng)護(hù)，進(jìn)行溫濕度檢測(cè)并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時(shí)采取調(diào)控措施。
三、醫(yī)療器械的管理
1、我院從合法的醫(yī)療器械企業(yè)供貨單位購進(jìn)醫(yī)療器械，建立供貨單位檔案，嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格醫(yī)療器械。
2、建立建全了醫(yī)療器械購進(jìn)驗(yàn)收記錄。
3、按照藥品的相關(guān)要求管理在庫的醫(yī)療器械，按照要求進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和儲(chǔ)存。每日上午、下午定時(shí)對(duì)在庫醫(yī)療器械進(jìn)行巡查與養(yǎng)護(hù)，進(jìn)行溫濕度檢測(cè)并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時(shí)采取調(diào)控措施。
四、藥房的管理
1、按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求擺放藥品，區(qū)域定位標(biāo)志明顯、內(nèi)服藥與外用藥分開存放、易串味單獨(dú)存放、危險(xiǎn)品專柜存放。
2、按照要求藥房每月對(duì)陳列的藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，做好養(yǎng)護(hù)記錄臺(tái)賬，每日上、下午定時(shí)監(jiān)測(cè)溫濕度，并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時(shí)采取調(diào)控措施。
3、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員對(duì)處方進(jìn)行審核、調(diào)配、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)。
4、調(diào)配處方時(shí)嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對(duì)”制度，確保發(fā)出藥品的準(zhǔn)確無誤。不得擅自更改處方，對(duì)有疑問、配伍禁忌、超劑量處方應(yīng)拒絕調(diào)配，必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配。審核與調(diào)配人員均應(yīng)在處方上簽字。
5、嚴(yán)格執(zhí)行處方管理的相關(guān)規(guī)定，處方開具當(dāng)日有效，特殊情況需處長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期不得超過3天，處方藥品劑量一般不超過7日用量;急診處方一般不超過3日用量;特殊藥品應(yīng)嚴(yán)格使用專用處方。
6、嚴(yán)格按照規(guī)定保存處方:普通處方、急診處方、兒科處方保存1年;精神藥品處方保存2年;麻醉處方保留3年。
7、每年對(duì)直接接觸藥品的人員進(jìn)行了健康檢查。
8、認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度，有專人負(fù)責(zé)信息的收集和報(bào)告工作。
藥品質(zhì)量和管理責(zé)任重大，在下一步的管理工作中，我們將以自檢自查為新起點(diǎn)，扎實(shí)有效地開展好以下幾個(gè)方面的工作:
1、加強(qiáng)院與科室兩級(jí)管理，提高藥品質(zhì)量管理，確保用藥安全，確保醫(yī)療安全。
2、 建立醫(yī)院藥品質(zhì)量科學(xué)管理的長效機(jī)制，嚴(yán)格貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理法律法規(guī)。
3、加強(qiáng)高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。
4、加強(qiáng)對(duì)新員工的上崗培訓(xùn)，及老員工的繼續(xù)教育培訓(xùn)。
5、加強(qiáng)對(duì)各項(xiàng)管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評(píng)審
6、醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告領(lǐng)導(dǎo)小組要加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，統(tǒng)一思想，提高認(rèn)識(shí)，落實(shí)好藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度;認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)密監(jiān)測(cè)，及時(shí)報(bào)告。
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